2022年2月、NMN/NAD＋トランスクリプトームにおける初めてのヒトを対象にした臨床試験が、上海長征病院で倫理学的審査を通過した。
このヒトを対象としたNMN臨床試験は三甲病院で行われ、中国で初めてのケースである。中国でのニコチンアミドモノヌクレオチド（NMN）の研究が、厳密な臨床試験から確固たる根拠を探す段階に入ったことを示している。
今回の実験は、健康なヒトへNMNを投与した後、NMN-NAD+信号経路を介して、ヒトのトランスクリプトレベルに及ぼす影響を研究することを目的とする。老化の特徴を初めてバイオマーカーを使い定量化したことに意義がある。
今回の実験は二段階に分けて行われる。第一段階では、年齢の異なる層に分け、この革新的なバイオマーカーの基準レベル測定と分析を実施し、ヒトを対象としたバイオマーカーに対する基礎的理解を確立することを目的とする。第二段階では、NMNがこのバイオマーカーに及ぼす影響、及び老化関連遺伝子制御、細胞周期制御、疾病関連遺伝子などのトランスクリプトレベルに及ぼす影響を分析するために、NMN服用前と後のランダム二重盲検比較試験を実施する。
ASHOKOは、今回の臨床試験を協賛し、NMN製品と純度99.9％の自社NMN原料を提供する。弊社は学会との協力でNMN基礎研究を推進し、消費者の異なるニーズに対し、確固とした科学的根拠に基づいた安全なNMN製品を、個性的な服用プランを提供することによって、最先端の科学技術の成果を消費者に還元する。
ヒトへの新たな活性成分の応用は、安全性と有効性を証明するために、長期にわたる科学的研究が必要となる。
アンチエイジング成分として近年急速に注目され人気となったNMNは、市場の混乱、誤解、懸念を払しょくするために、より厳格な二重盲体臨床試験が必要となっている。
ASHOKOは、今回の人を対象とした臨床試験のスポンサーとして、これを契機にＮＭＮの科学的研究の発展に寄与する所存である。
